海外醫(yī)療 蛋白修飾水平可作預后標記物

海外醫(yī)療的一項研究發(fā)現(xiàn)，小窩蛋A1（CAV1）在腫瘤細胞胞漿內(nèi)，表達水平可能是ccRCC患者的總體，和腫瘤特異性生存的獨立預后標記物。此外，HIF-la和磷酸化核糖體蛋白S6激酶（Phos-S6）的水平增加與特定疾病生存和腫瘤進展相關(guān)。

近顯示，染色質(zhì)重塑基因ARIDla及其蛋內(nèi)產(chǎn)物BAF250a，對ccRCC具有預后意義。用質(zhì)譜分析識別了許多在原發(fā)和轉(zhuǎn)移腫瘤之間，有差異表達的潛在蛋白，可以作為預后標記物。海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，Arai等在具有明顯不同預后的腫瘤，與非惡性組織中識別出兩個甲基化亞類。

另一項海外醫(yī)療研究表明，全部超甲基化是早期局限性ccRCC，具有侵襲性的一個獨立預測標記物，腫瘤抑制基因的甲基化狀態(tài)，與進展期和高分級相關(guān)甲基化與弗爾曼分級的增加有關(guān)。并且與ccRCC總生存率低有關(guān)。

數(shù)個高甲基化的基因和miRNA，有可能成為ccRCC預后差的獨立預測標記物，如連環(huán)蛋白、VC7、膠原蛋白、typeXIV等。海外醫(yī)療有證據(jù)支持總體組蛋白修飾水平，可作為RCC的預后標記物。Rogenhofer等的研究顯示，相比正常腎組織，腫瘤復發(fā)的RCC中表現(xiàn)出較低水平的H3K27mel、H3K27me2和H3K27me3。

海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，低水平的H3K27mel和H3K27me3，也與較短的無進展生存期有關(guān)。Ellinger等觀察到低水平H3K4與弗爾曼分級、分期、淋巴結(jié)和遠處轉(zhuǎn)移有關(guān)。低水平H3K4也與較短的無進展生存，和癌癥特異性生存有關(guān)。后觀察到，組蛋白H3的乙酰化水平和海外醫(yī)療臨床分期、遠處轉(zhuǎn)移、弗爾曼分級與RCC的進展呈負相關(guān)。