安德森癌癥中心 轉移性的基因突變如何靶向

經國外醫學界證實，Fasein髙表達與肉瘤樣轉化、高腫瘤分期、高腫瘤分級、腫瘤大小、轉移進展有關。其他潛在的標記物B7H1，過表達與預后差相關。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，Rini等人的研究結果表明，60%轉移性患者的基因突變，其中48%的患者有靶向治療效果。

相比之下，沒有F/L基因突變或甲基化的患者，僅35%的安德森癌癥中心轉診患者，有靶向治療效果。HlF-cx水平的預后意義僅見于ccRCC患者，在pRCC患者中未見報道。miRNA與腫瘤進展和轉移相關性，近已有報道。

安德森癌癥中心轉診后了解到，heinzelmann等研究顯示，在轉移和非轉移癌之間有33個差異表達的miRNA分子標簽，其中包括miR-451、miR-221、miR-30a、miR-10b和miR這些，其中一些和無進展生存期和總生存期相關。

轉移性ccRCC與原發性ccRCC對照，White等識別出65個顯著改變的miRNA。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，另一項研究報道miR-155的表達與腫瘤大小相關。表明miR-106b的低表達，可作為ccRCC患者腎切除術后早期轉移的提示指標。

miR-215是ccRCC的預后標記物，Lin等發現miRNA和miRNA相關基因的七個SNP與生存相關，5個SNP與復發相關。安德森癌癥中心轉診后發現，這些SNP與參與pre-mRNA剪接、核糖蛋白裝配、miRNA基因有關，他們還觀察到LWOSA4參與miRNA蛋白，證明單倍型與生存和復發有關。