安德森癌癥中心 細胞癌和腺瘤在形態上類似

在血管平滑肌脂肪瘤中，頻繁的染色體失衡表現為染色體19、16p、17p、lp和18p的缺失以及X染色體12q、3q、5和2q的獲得。TSC2基因所處的16p頻繁缺失，提示TSC2是伴有血管平滑肌脂肪瘤的血管。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，上皮樣細胞腫瘤的致癌基因關系，這類腫瘤稱作TSC2相關性腫瘤。

惡性腫瘤細胞癌可見1、2、10、13、17、21號染色體的頻繁缺失，和4、7、12、14q和8q的獲得。在分子水平，文獻報道27%的病例與17號染色體的缺失，和腫瘤抑制基因的突變有關。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，值得注意的是，盡管嗜酸細胞性嫌色細胞癌和嗜酸細胞腺瘤在形態上類似，但二者間沒有明顯重疊的基因改變。

其他的遺傳學改變包括-5q22、-8p、-9p23和_18q22。透明細胞腎細胞癌：3p缺失（LOH3p）是透明細胞腎細胞癌的典型的遺傳異常。除了基因，安德森癌癥中心新數據提示，還有其他位于3P的腫瘤抑制基因的突變，比如位于3P21的和SAT基因以及位于3P12的基因。

近的分析顯示在腎透明細胞癌中，K/fL（3p25）、A7V2/l和aftV2fi（9p21）出現髙頻缺失，而MyC（8q24）出現高頻擴增。安德森癌癥中心研究表明，在腫瘤進展和轉移過程中，還涉及其他遺傳改變的累加。研究發現腫瘤轉移與3p、8p、9p、13q損失，以及17q和Xq獲得有關。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，同時，轉移與位于lq基因拷貝數的增加也有關系。其他遺傳改變包括+5q22、-6q、-8pl2、-9p21、-9q22、-10c和-14q。乳頭狀腎細胞癌該亞型不常伴發3P缺失，而與7、8、12、16、17、20染色體三體和染色體缺失有關。這些恒定的遺傳異常存在于單發和多發性乳頭狀RCC，并且在腫瘤的早期就發生了。

—些學者提出了不同類型存在遺傳差異，1型乳頭狀RCC的17q等位基因失衡頻率，顯著高于2型病例，2型病例較1型病例有更高頻率的9p等位基因失衡。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，其他的遺傳學變化包括+3q、+8、921、+12、+16、+14q、17q21和+20。

易位癌轉錄因子E3（773）基因的Xpll斷裂，根據其確切的斷裂位點，可導致基因與不同的伙伴基因融合。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，4個確定的伙伴基因是:PftCC（lq21）、reF（lp34）、17925和MmO（Xql2）i3M3i。其他亞型集合管癌（collectingduct carcinoma，CDC）常見的變化是lq32缺失。包含K/fL基因的3p缺失不常見。