赴美就醫 基因位點和易感位點的關聯

其他已報道的，可影響前列腺癌發病風險的多態性，包括細胞色素P450家族基因和CFW7。CPW7編碼細胞色素P450cl7a，該酶負責睪酮的生物合成。赴美就醫后，一種突變的CFP7等位基因與遺傳性，和散發性前列腺癌均相關。

基因連鎖分析也發現了，與前列腺癌發病傾向相關的其他幾個區域，包括位于lq42的“前列腺癌傾向”（PCAP）；位于lp36、16q23和19pl3的CAPB；位于20ql18的HPC20。赴美就醫后，其他一些與前列腺癌相關的基因位點，位于染色體3p%、3q26、7q32、11ql、17q22和22q12候選基因，和易感基因位點的全基因組關聯分析。

肝細胞核因子lB（hepatocyte nuclear factor 1B）由轉錄因子2基因（TCF2）編碼。據報道，此基因可增加20%的前列腺癌發病風險，有趣的是，關聯前列腺癌的風險等位基因（或多態性等位基因）具有抗2型糖尿病的功能。

赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，同樣，2型糖尿病關聯的風險等位基因，具有減少前列腺癌發病風險的功能。包含一個同源框區域，其歸為螺旋的轉錄因子。一些多態性等位基因與可確認的基因并無關聯，研究表明在8q24區域有多達7個獨特基因位點，其多態性可增加高達50%的前列腺癌發病風險。

近期的赴美就醫研究，確定了q24區域的一些增強子，這些增強子在靈長類和犬類物種中具有保守性。原癌基因c-Afyc位于8q24上游200kb處，在其他癌癥中，提出此基因受該區域的一些因子調節。Sotelo等將此區域的增強子，和在前列腺癌細胞的基因表達聯系起來。

另一項研究表明，染色體環化導致前列腺癌相關多態性等位基因，和c-Myc原癌基因啟動子直接相互作用。赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，目前，關于這些多態性等位基因，是否改變機體內c-Myc原癌基因表達還存在爭議。一項薈萃分析證實，位于8q24的多態性基因，基于不同種族而表現出不同的發病風險及關聯性。