赴美看病早期可能伴隨染色體缺失

全基因組關聯分析，也識別了兩個位于10號染色體的潛在基因位點。其中一個包含鄰近啟動 子的多態性位點。PSP94（MSMB的蛋白產物）水平的減少，與前列腺根治術后的疾病進展相關。赴美看病后，乳腺癌易感基因BKC/4J（17q21）和C42（13q 12），與前列腺癌的相關風險分別為3.0和2.6。英國人/加拿大人/德克薩斯州人，有多達30%的前列腺癌家族可能與之相關。

盡管置信區間較寬，而且在1以內。前列腺癌家族研究沒有發現任何SKG4/突變，但發現了兩個的胚系突變，乳腺癌與前列腺癌之間明顯存在聯系。但該聯系的分子機制，目前還不夠清楚。大多數赴美看病的患者，存在體細胞拷貝數的變化（SCNAS），在疾病早期同時伴隨染色體缺失和超量擴增。

赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，傳統的染色體核型分析，發現了重現性的染色體變化，包括7號染色體三體，Y染色體丟失，7q和10q缺失，以及雙微體。據報道，原位雜交（FISH）分析發現X和Y染色體獲得，以及Y染色體缺失等現象。

目前，比較基因組雜交和高密度單核苷酸多態性陣列分析，已經為高靈敏度全基因組SCNA分析提供了基礎。Visakorpi等報道廣前列腺上皮內瘤（PIN）中8p和13q的缺失。在赴美看病患者中，22q染色體上SS2和基因位點重現性的缺失和重排已有報道。

在8p、13q和16q染色體區域，檢出L0H高水平在8p內，至少已報道兩個小缺失區域。一個位于8p22，同時伴有8號著絲粒獲得。赴美看病后與不良預后相關的第二個區域位于8P21，是前列腺特異性同源基因上的位點，與腫瘤進展相關。