安德森癌癥中心 干細胞特征具有增殖活性

近期的一項研究，基因表達的聚類分析能夠將前列腺癌，分成不同的有明顯預后的生物學亞群。來自活動監測隊列的281例腫瘤，依據其基因表達譜的特征，被分為五個分子明顯的分子亞型。安德森癌癥中心轉診后，預后差的一組具有胚胎干細胞的特征、P53和PTEN失活的特征，以及強大的增殖活性和MYC激活信號。

雖然這組富集高Gleason評分（55%），但是分子特征和以Gleason評分為基礎的分類，顯然不相同，是不依賴變量的。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，鑒于Gleason評分在臨床預測上的重要性，Penney等人評估基因表達在Gleason與腫瘤中存在差異，有助于預測Gleason評分為7的患者的生物學行為，通過相似程度的多少確定疾病的侵襲性。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，另一項研究分析miRNA表達譜，發現一些在Gleason分級為3~5級的患者中，miRNA的差異表達可以作為預后的生物標記物。前列腺膈的個性化醫學分析，現在用作鑒定前列腺癌生物標記物的一種工具，PI3K-PTEN信號通路是一個值得注意的例子。

在40%~70%的進展期前列腺癌中，發現PTEN功能喪失。伴隨著信號通路中的頻繁變化，如INPP4B、PHLPP和PIK3R。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，事實上，PTEN缺失的前列腺尿路上皮腫瘤分子，檢測基因組學染色體異常。超過50%的膀胱癌（UC）存在9號染色體的雜合性缺失，是UC常見的遺傳學變異。

安德森癌癥中心轉診機構了解到，低級別非浸潤性乳頭狀尿路上皮腫瘤，和尿路上皮增生較原位癌和浸潤性癌發生概率高。甚至在鄰近看似正常的尿路上皮，也存在這些染色體異常。然而，其他研究發現，9號染色體缺失在低級別尿路上皮腫瘤，和原位癌中均瘤病變中。