赴美就醫 復雜的腫瘤如何能才得到標記

國外一些研究，對神經母細胞瘤加以整體檢測，其他研究則比較了特定的亞型。例如有無lp缺失，有無A/FC/V擴增，端粒酶的低或高表達，腫瘤分期的低與高分期。赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，其目的是檢測在神經母細胞瘤生物學行為中，發揮關鍵作用的特定基因。

大多研究在預后不良的腫瘤中，發現了15?80組過表達的基因，在預后良好的腫瘤中，也類似地發現了一些過表達的基因。赴美就醫后，預后良好的神經母細胞瘤表達基因，包括參與神經元分化、兒茶酚胺代謝、神經肽激素活性、細胞周期調節、細胞凋亡、信號轉導、細胞黏附和細胞-細胞信號傳導的各種基因。

預后不良組的腫瘤表達基因，包括端粒酶、轉錄因子、DNTA解旋酶、RNA結合蛋白和參與細胞凋亡逃逸的基因。這些基因的過表達，會導致染色體的不穩定、惡性轉化、侵襲性以及腫瘤的轉移擴散。

赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，像神經母細胞瘤這樣生物學復雜的腫瘤，尚未得到標記。一個實例就是發現TLE1是一個特定標記物，表達與胃腸道間質瘤有關。近發現特異性標記物，可用于區分骨肉瘤和滑膜肉瘤的亞型，從而分為更準確的亞類。

此外，一些治療相關的發現，尤其是在ES中使用IGF通路抑制劑。赴美就醫后發現，NanoString技術是一種基于條碼的檢測系統，會使用到兩種類型的探針，報告探針和捕獲探針。每個探針具有特異性序列區，與靶序列結合（無論是mRNA或DNA）。

赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，對于報告探針的標記，有顏色編碼的標簽，與每個特定的報告探針，具有獨特的顏色代碼識別。捕獲探針隨后與靶向轉錄報道區段雜交，形成的復合物固定到芯片表面。然后洗去過量的探針和核酸，隨之讀出信號并解碼。