去美國看病 侵襲信號通路存在復雜性

個體化腫瘤治療的另一挑戰，是生物信息學、醫學信息技能和醫學診斷依據，以提供及時可靠的結果，作為臨床團隊設計治療策略的可靠工具。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，快速發展的生物信息技術領域，必須以技術發展為基準，以開發標準化算法。

預測突變的功能影響，及區分突變從屬關系。機構也必須建立一個醫療信息學設施，促進治療選擇和監控。系統需要建立分析和告知，那些接受基于分子診斷的標準治療方案的患者，他們的預期結果。這個團隊在數據分析時，需要同時關注患者生物標志物數據分析、監控患者的毒性反應，以及原發腫瘤和轉移腫瘤的治療反應。

去美國看病后發現，醫學診斷依據必須為臨床醫師，提供用戶友好軟件，以識別和優先考慮可靶向的生物標志物評估；同時整合患者的健康信息、早期治療反應、相關的已經發表的文獻。設計和維護這些寶貴的臨床工具，需要人員和技術的支持以及資金的投入。

資源分配，實施個體化腫瘤治療是一項昂貴的付出。去美國看病后聯合靶向治療，理論基礎已經成功應用于醫學的許多領域，例如高血壓、高膽固醇血癥、肺結核、獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）和癌癥等。霍奇金病、結腸癌、前列腺癌和乳腺癌是聯合應用化療治療、內分泌治療和（或）生物治療措施，獲得成功的例子。

靶向治療藥物，如伊馬替尼被批準用于治療慢性髓系白血病（CML），曲妥珠單抗（trastuzumab）用于治療HER2陽性的乳腺癌等，開啟了腫瘤的個體化治療時代。去美國看病領域，盡管有關腫瘤增殖和侵襲信號傳導通路的研究，取得了一定進展，但由于這些通路內在的復雜性，使得開發靶向這些通路的有效藥物的努力受阻。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，許多腫瘤細胞，均具有冗余信號通路，這些通路可成為主要通路的備份或旁路，因此容易導致對靶向主要通路的抑制性藥物，適應性變化，進而產生耐藥。早期單一靶向藥物，雖然可以產生顯著的抗腫瘤效應，但大多數情況下不足以清除腫 瘤，因此臨床上通常也只能觀察到短暫的療效，且一些藥物療效有限，去美國看病方面，僅很少一部分獲批進入臨床。