丹娜法伯癌癥研究院 抗體可能誘發轉移反應

盡管在以前的試驗中，一些患者接種GVAX的效果令人滿意。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹到，但是在一項治療前列腺癌D1期試驗中，使用同種異體腫瘤細胞，作為免疫原的臨床效果并不理想，表明使用自體腫瘤細胞，或聯合其他免疫調節療法，可能才是有效的方法。

丹娜法伯癌癥研究院轉診后，在進行連續免疫療法前，對接種GVAX 1?4個月的患者注射抗CTLA-4-mAb抗體，會誘發轉移性黑色素瘤小限度的毒性反應。腫瘤壞死與腫瘤浸潤T細胞中的CD8+/FoxP3+比例密切相關，表明連續療法的潛在治療機制，可誘發細胞毒性淋巴細胞，并造成免疫抑制的缺失。

一項近mCRPC的I期試驗證明，將同種異體腫瘤疫苗，與伊匹木單抗聯合使用安全可行，同時可引起患者的免疫活化，降低患者的前列腺特異性抗原。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹到，此外，同種異體骨髓移植后，早期使用GVAX被證明是安全的且具有免疫原性。

有趣的是，一些長期反應表明，可溶性NK細胞受體2D抗體（NKG2D）水平顯著降低，NKG2D在細胞毒性淋巴細胞的表達正常，同時這也意味著GVL作用的加強。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹到，個體基因型疫苗同樣備受關注，特異性免 疫球蛋白作用于大部分惡性B細胞表面，是一種可作為治療性疫苗的患者，和腫瘤特異性的抗原。