去美國看病 細胞過載降低了正常活性

對于一些情況，比如那些存在內源性致癌異常過表達的發生，miRNA用于治療腫瘤主要的理論基礎，在于單個miRNA即可控制多個癌基因，和多條腫瘤相關信號通路。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，鑒于這一理論特點，即使miRNA對每個目標蛋白抑制效應都很弱，但當一系列的目標蛋白同時被抑制時，也能產生顯著的生物學效應。

miRNA模擬物還有一個優勢，在于其序列和結構與腫瘤中缺失的抑癌miRNA相似。因此，它能與目標mRNA結合，發揮與抑癌miRNA同樣的作用。去美國看病后了解到，miRNA替代治療的經典案例，當屬let-7家族miRNA。

Slack實驗室發現let-7在正常肺組織中高表達，而在肺癌細胞中過表達let-7可終止細胞周期、減少腫瘤細胞分裂，和在免疫缺陷小鼠體內生長。同時他們建立了突變的肺癌小鼠模型，通過從小鼠鼻腔內灌注攜帶let-7的腺病毒，發現let-7可抑制ms G12D小鼠肺部腫瘤的生長。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，還有一個展現miRNA替代治療價值的例子，是miR-29家族。Garzon等人證實，miR-29b通過下調Mcl-1抗凋亡蛋白，誘導AML細胞凋亡，抑制白血病細胞在體內、體外的增殖。這一數據提示miR-29b具有腫瘤抑制作用，同時為應用miR-29b寡核苷酸，作為提高去美國看病治療策略，提供了理論依據。

miRNA模擬物可同時攻擊多種致病基因，因而被認為是一種強有力的腫瘤殺傷性武器。然而，它的潛在毒副作用也備受關注，尤其是當這種用于治療的miRNA，在機體正常細胞內蓄積的時候。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，這種毒副作用，可能是由于外源性miRNA的輸入使得體內過載，從而降低了正常細胞的活性。