淋巴瘤治療上單藥治療也顯示有效

多年臨床發現，SAR3419是一種可靶向CD19的抗體藥物偶聯物。抗體藥物偶聯物由IgGl抗體huB4，和類美坦素DM4偶聯而成。后者可強有力地抑制微管蛋白聚合和微管組裝，在初的一項I期研究中，針對B細胞淋巴瘤復發的患者，每3周應用一次SAR3419治療。常見的藥物相關毒性是眼毒性，可發生于44%的患者。眼的初癥狀為視力模糊，常見的病理發現為雙側角膜上皮病變。

淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，在可評估療效的35例患者中，26例（74%）患者腫瘤縮小，其中有6例患者獲得了部分或完全緩解。在劑量遞增的第二個I期研究中，基于較低劑量下更頻繁用藥，能夠提高抗腫瘤活性和耐受性的假設，對每周使用一次SAR3419的治療方案進行了評估。淋巴瘤治療轉診后了解到，眼副作用的發生率降低，有55%的患者腫瘤縮小。針對ALL復發患者使用每周—次SAR3419治療方案的II期研究，目前正在招募患者。

淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，在ALL中>90%的患者，有CD22表達。奧英妥珠單抗，是一種可結合到calecheamicin毒素上的CD22單克隆抗體，其單藥治療對復發或難治的ALL患者顯示有效。在一項I期研究中，其中8例患者MRD下降中位值達到ILog。病毒感染特別是CMV的再激活，為常見。阿侖單抗作為單藥治療復發/難治的兒童和成人ALL，其治療效果有限。

而阿侖單抗和利妥昔單抗的聯合應用，在NOD-SCID小鼠模型中呈現出了協同作用。費城染色體是成人ALL患者，常見的細胞遺傳學異常，在老年ALL患者中，50%以上攜帶Ph+染色體。在TKI引入前，Ph+ALL患者預后極差，中位生存時間不足1年。淋巴瘤治療轉診機構介紹，在過去的10年中，TKI治療已成為ALL患者的主要治療方法。

Thomas等將伊馬替尼聯合hyper-CVAD化療，發現其與單純使用hyper-CVAD治療的歷史對照相比，明顯改善了3年CR持續率和OS（分別為68%對24%和54%對15%，P<0.001）。二代TKI達沙替尼，是BCR-ABL和SRC激酶的雙重抑制劑，比伊馬替尼的活性約增加325倍。淋巴瘤治療轉診機構了解介紹，不同于伊馬替尼的是，達沙替尼可穿透血腦屏障，因此對中樞神經系統（CNS），能起到更好的保護作用。