安德森癌癥中心 細胞受體作用可以調節

然而，一些后續前瞻性臨床試驗中，關于療效和安全性的分析數據，對GO退出市場的決定提出質疑。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，MRC AML臨床試驗中，1113例年輕AML患者接受三種誘導方案，并在誘導第1曰隨機加入GO3mg/m2治療。

隨后，所有患者進一步被隨機分配到、含GO的三種鞏固治療方案中。雖然GO不影響AML患者整體緩解率和生存率，但基于細胞遺傳學的分析結果顯示，良好預后核型患者聯合使用GO，具有顯著生存優勢。安德森癌癥中心轉診機構介紹，中等預后核型患者具有優勢趨勢，不良預后核型則沒有優勢。

MRC AML16臨床試驗中，中位年齡為67（51?84）歲的1115例老年患者，接受柔紅霉素/阿糖胞苷或者柔紅霉素/氯法拉濱，為基礎的誘導方案，并在誘導第1日隨機加入GO3mg/m2治療。安德森癌癥中心轉診后了解到，雖然CR/CRp（兩組都大約為70%）和治療相關死亡率，無顯著差異，但GO使用組可顯著提高3年無復發生存率（GO使用組76%對非GO使用組68%），和總體生存率（GO使用組25%對非GO使用組20%）。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，與AML15臨床試驗不同的是，在老年患者中，所有核型患者都能從GO使用中獲益。還有一個支持聯合使用GO的是、法國ALFA-0701隨機QI期臨床試驗，該研究共納1期臨床試驗之中，與挽救性化療聯合用于治療CD30陽性的復發AML患者。

免疫系統抗體還有一種AML，手段是通過靶向非白血病抗原，從而提高針對白血病細胞的免疫反應。NK細胞是固有免疫系統的成分，在清除腫瘤細胞中發揮重要作用。安德森癌癥中心轉診后發現，NK細胞的識別和細胞毒性作用，可以通過一系列復雜的抑制型或激活型受體來調節。

當與配體結合時，KIR抑制NK細胞的激活，此外，之前的觀點也表明，KIR抑制與抗白血病作用有關。IPH2101是一種抗抑制性KIR的單克隆抗體，正在I期臨床試驗中，用于治療23例首次完全緩解的老年AML患者。安德森癌癥中心轉診患者對IPH2101耐受性較好，20例可評估的患者中，PFS、RFS和OS分別為7.7個月、10.8個月和12.7個月，而OS的提高呈現出劑量依賴性。