海外醫(yī)療 如何抑制骨腫瘤的生長

經(jīng)海外臨床表明，COX2信號通路可在炎癥反應(yīng)中起到關(guān)鍵作用。在部分抗癌治療過程中，能有很好的耐受性，但抗腫瘤活性相對較弱，提示需要進(jìn)一步研究西侖吉肽的多藥聯(lián)合治療。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，單克隆抗體伊瑞西珠（MEDI-522），和抗人av整合素的單克隆抗體（CNTO95），也都進(jìn)入多項(xiàng)I/U期臨床試驗(yàn)階段。

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)在晚期黑色素瘤患者中，intetumumab有良好的安全性，并有提高總體存活率的趨勢。相反，在一個晚期黑色素瘤患者的II期海外醫(yī)療臨床試驗(yàn)中，伊瑞西珠并沒有提供任何治療獲益的線索。腫瘤細(xì)胞與骨微環(huán)境之間的相互作用，骨是多種癌癥常見的轉(zhuǎn)移部位，尤其是乳腺癌、前列腺癌以及多發(fā)性骨髓瘤。

目前，骨轉(zhuǎn)移的機(jī)制已得到詳盡闡明。腫瘤細(xì)胞分泌甲狀旁腺素相關(guān)肽（PTHrP），后者可增強(qiáng)成骨細(xì)胞表面的核因子kB，受體活化劑配體（RANKL）的表達(dá)水平。RANKL進(jìn)而與位于破骨細(xì)胞前體表面的受體RANK結(jié)合，促進(jìn)破骨細(xì)胞前體分化成為活化的破骨細(xì)胞，這個過程將會導(dǎo)致嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，一種天然的抑制劑骨保護(hù)素（OPG），可以抑制RANKL。與此同時，骨基質(zhì)釋放的生長因子例如FGF、PDGF、TGF-3，也會加速骨組織中的腫瘤生長。因此，人們認(rèn)為RANK/RANKL和 PTHrP是骨轉(zhuǎn)移的治療靶點(diǎn)。

一種靶向PTHrP、CAL的人源化單克隆抗體，已經(jīng)完成了針對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者的I期臨床研究，但是海外醫(yī)療領(lǐng)域的結(jié)果未知。特異性靶向RANKL的完全人源化單克隆抗體，地諾單抗是第一個被FDA批準(zhǔn)的RANKL抑制劑。可輔助芳香化酶抑制劑治療后骨折高危患者，海外醫(yī)療后其目的在于，增加骨折高危患者的骨量等情況。