海外醫療 抑制劑單藥可用于臨床緩解
發布日期：2018-04-09國外在navitoclax基礎上，將結構變化并替換吲噪環，開發出了可口服的化合物ABT-199。是一種能口服的選擇性BCL-2拮抗劑，并不降低血小板。海外醫療近報道了ABT-199在復發/難治CLL患者的I期臨床試驗結果。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，52%的患者為氟達拉濱難治性，37%的患者具有dell7p。ORR為84%（CR為23%，PR為61%）。帶有dell7p患者和氟達拉濱難治性患者，ORR分別為82%和89%。部分患者CR期間MRD持續陰性。
3?4級腫瘤溶解綜合征（9%），是與此類藥物值得注意的毒性反應。其他的3?4級毒性反應包括中性粒細胞減少癥（36%）、貧血（9%）和血小板減少（9%）。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，還有一個Ib期臨床試驗 聯合ABT-199，與利妥昔單抗用藥治療復發/難治性CLL。在18例完成治療的患者中，CR為39%，PR為39%。7例達到CR的患者中5例MRD陰性。
常見的3?4級毒性反應，包括中性粒細胞減少癥（43%）、血小板減少（16%）和貧血（11%）。進一步的海外醫療研究，仍在進行之中。以確定藥物佳劑量并減小毒件反應，ABT-199與奧濱尤妥珠單抗聯合用藥，療效在評估中。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，CDK抑制劑的I期和n期臨床試驗，在復發/難治的臨床應用中，HSP的抑制劑單藥，用于MM和實體腫瘤時，并沒有取得客觀的臨床緩解。然而與硼替佐米聯用時ORR卻達到了27%。但是第二代HSP90抑制劑geldanamycin衍生物，卻因無法耐受的毒性反應而被停止研究，特別是轉氨酶升高和肝功能衰竭。
