安德森癌癥中心 單克隆抗體的相關效應

國外方面，對于CD20單克隆抗體的研究進展，在FC區低巖藻糖含量的嵌合單克隆抗體，與利妥昔單抗相比，可提高Fc7R01a結合率，提高ADCC。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，在I期臨床試驗中，復發或難治性CLL患者ORR達45%，藥物毒性易控。

解離速率較低的I型人源化IgGl，與利妥昔單抗相比，其與靶向細胞解離速率較慢。在I/II期治療難治性或復發性NHL患者的試驗中，與利妥昔單抗有類似療效（ORR為44%），但用藥劑量較少，藥物毒性類似。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，I型人源化單克隆抗體，相較于利妥昔單抗增強了CD16黏附性，減弱了CDC效應。在I/n期治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤的患者試驗中，具有一定療效。ocaratuzumab和PRO-131921兩個，均為改良FC結構域的I型人源化IgGl糖基化單克隆抗體，改良FC結構域后，提高了FC7RHIa黏附性和ADCC效應。

這些單克隆抗體應用，到NHL和CLL患者的I/JI期臨床試驗?？笴D52單克隆抗體阿侖單抗，一種針對CD52抗原的人源化單克隆抗體，CD52抗原存在于B和T淋巴細胞中。安德森癌癥中心轉診機構介紹，阿侖單抗具有顯著的藥物毒性，由于T細胞的減少，它易誘發嚴重感染和病毒再激活，如巨細胞病毒，巨大腫塊疾病的患者，對阿侖單抗治療反應性欠佳。

試驗評估了其作為一線治療，及對于復發/難治性患者的療效。前者包括單藥應用與苯丁酸氮芥的療效比較，與FCR方案聯合及小劑量下，與FC方案聯合的療效；后者則為與糖皮質激素、來那度胺和化療聯用的療效。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，由于藥物毒性，以及使用激酶抑制劑具有更明顯的療效，其在CLL患者留作同情用藥，抗CD37單克隆抗體otlertuzumab（TRU-016），是一種基于模塊化蛋白質技術的蛋白質。這種蛋白質類似于單克隆抗體，有單鏈而單鏈沒有恒定的重鏈區。由于這種結構上的差異，它的BCR信號模式也不同。

它被認為是一種小模塊化免疫藥物（SMIP），對I期臨床試驗的83位CLL患者，都有（BR）ORR，30例CLL復發患者中達93%。安德森癌癥中心轉診領域還介紹到，依魯替尼U=195與奧法木單抗（V=196）的療效，在復發、難治性CLL患者（RESONATE）試驗中可進行比較。