赴美就醫 某些應用會出現毒性反應

經研究證實，CLL細胞周期的改變，對腫瘤細胞的細胞周期可通過CDK進行調節。一些激酶如CDK也可以調節轉錄，并提高細胞中抗凋亡蛋白的水平。赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，抑制CDK是治療CLL患者的一種潛在方法。

治療CLL的靶向治療藥物，與單獨化療（FC）相比，抗CD20單克隆抗體利妥昔單抗聯合FC（氟達拉濱和環磷酰胺），FCR化療顯著改善了患者的預后。利妥昔單抗是一種嵌合的（鼠/人）抗CD20單克隆抗體。

赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，對于部分患者，在應用利妥昔單抗后會出現毒性反應，及過敏反應。新型人源化抗CD20單克隆抗體包括奧法木單抗（ofatumumab），和奧濱尤妥珠單抗（GA-101）。利妥昔單抗的療效，奧法木單抗是完全人源化（IgGU）I型CD20單克隆抗體，獲得批準，可以用于氟達拉濱和阿侖單抗治療難治性CLL患者（FA-ref）。

相比于利妥昔單抗，奧法木單抗的特性能夠增強其臨床療效。奧法木單抗可以結合CD20外環第163?166位氨基酸殘基，組成的一個特定抗原表位，更接近于細胞膜。赴美就醫服務機構介紹到，奧法木單抗和上述位點的結合能夠促進脂質筏的形成，這反過來能增強Clq的活性，引起更強的CDC效應。

赴美就醫的實驗室研究，也證實了奧法木單抗，對CDC的介導作用超過利妥昔單抗。即使是在CD20低表達的B細胞中（類似于CLL細胞）。奧法木單抗對耐利妥昔單抗細胞株，或敏感細胞株、淋巴瘤異種移植物及B細胞非霍奇金淋巴瘤患者，原代腫瘤細胞有較強的細胞毒效應。