去美國看病 抗體也代表了一類靶向治療

通常情況下，MM和DLBCL臨床試驗中的靶向藥物，在美國國立衛生研究院登記的有567個，正在招募或即將開放的臨床試驗。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，它們著重納入或包含了MM及其他惡性漿細胞腫瘤的患者，以及261個納入DLBCL患者的臨床試驗。

其中很大一部分臨床試驗，包含了具有明確分子靶點的藥物，這些藥物以腫瘤細胞中鑒定的重現基因異常的，或特征化的原癌基因信號通路為基礎。去美國看病服務機構愛諾美康了解到，除了小分子抑制劑，抗體也代表了一類重要的靶向治療。

在未來的幾年中，隨著人們對疾病遺傳和分子基礎認識的不斷擴展，這樣合理設計的靶向藥物也將不斷增加。DLBCL中抑制BTK的應用，慢性活動性B細胞受體信號通路，在活化B細胞樣（ABC）亞型DU3CL中，發揮了重要作用。去美國看病服務機構介紹，SRC家族激酶SYK、BTK參與激活了下游NF-kB、PI3K促生存信號通路，在DLBCL中，已經發現了SYK酪氨酸激酶的體細胞突變，將其抑制對DLBCL患者有所幫助。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，BTK抑制劑依魯替尼，已經在DLBCL的臨床試驗中，取得了令人滿意的效果，尤其在對其他化療耐藥的ABCDLBCL患者中療效良好。化療響應在CD79B>iM突變的ABC DLBLC中更常見，其中包括了同時有M7D88 L265P突變的病例，但不包括僅有MYD88 L265P或C4RD11突變的患者。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，這些數據說明重現性突變，是一種可以對BTK抑制劑治療反應，進行有效預測的生物標記物。目前，數個不同的BTK抑制劑正在臨床試驗中。