去美國看病 膠質瘤分子譜的研究成果

國外方面，通常TCGA嘗試對膠質瘤中，出現的分子異常譜系進行編目，從而使得每種分子亞類的膠質瘤，都可由它自己的基因組指紋被準確識別。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，基于共同的基因組、表觀基因組和轉錄組特征的分析，產生了4個子類腫瘤，被稱為前神經亞型、神經亞型、經典亞型和間質亞型。

又分別揭示了膠質母細胞瘤，分子亞型和它們的基因組分子學關聯。前神經亞型更常見于年輕患者，并且主要是n級和III級膠質瘤。去美國看病服務機構了解到，這種亞型通常與血小板來源生長因子受體（PDGFR），擴增和D/1突變相關聯。間質亞型與神經纖維瘤病1（NF1）基因缺失或突變、頻繁的基因缺失和間質標記（如MET）表達相關。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，經典亞型被認為與P7EW缺失、無突變和擴增、表皮生長因子受體（EGFR）的活化性突變相關。另外，TCGA的譜系研究，已經新鑒定出一個膠質母細胞瘤亞型，該亞型具有典型DNA啟動子甲基化異常，被稱為膠質瘤-CpG島甲基化表型（G-CIMP），G-CIMP腫瘤屬于前神經亞型。它們具有獨一無二的分子表型特征。

D/1高頻突變和特征性拷貝數改變,相比其他亞型，G-CIMP腫瘤確診時，去美國看病患者年齡相對較輕，且預后較好。雖然腫瘤亞類并不影響治療方案的選擇，但分子亞類的鑒定已經激起了人們的熱情。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，膠質瘤分子譜研究成果，將來會用于指導患者的治療手段分層，以及針對具體亞型的靶向治療研發策略。為了改善患者的治療效果，未來需要針對某一個患者的腫瘤內分子異常，研發針對性的治療方法。