淋巴瘤治療時某些毒副作用可控

多年研究發現，帕尼單抗是具有良好臨床療效的完全人源化IgG2抗-hEGFR抗體。對于接受化療難治性患者，帕尼單抗聯合BSC—線治療方案，比單純BSC具有更好的療效。淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，帕尼單抗可以顯著提升PFS，且毒副作用可控。帕尼單抗組的疾病變的大部分mCRC，對抗-EGFR治療無效。然而，某些患者很少出現突變。

淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，近的隨機試驗（AIOKRK-0306），對比FOLFIRI聯合西妥昔單抗，與FOLFIRI聯合貝伐珠單抗一線治療mCRC的療效。該試驗版本進行了研究方案修改，排除CRAS突變患者入組。亞組分析對比了密碼子13突變的患者，接受FOLFIR聯合西妥昔單抗，或貝伐珠單抗的療效和生存期。

有趣的是，對KRAS突變患者，化療聯合西妥昔單抗和貝伐珠單抗的療效，無明顯區別。淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，FOLFIRI聯合西妥昔單抗的總緩解率（ORR）為44%，這明顯高于CRYSTAL研究（ORR=31%），但與II期臨床試驗CECOG的結果（ORR=41%）相似，也和卡培他濱、伊立替康聯合西妥昔單抗的結果（ORR=49%）相似。

不僅如此，CRYSTAL和OPUS試驗的聯合分析，也給出了相似結論。淋巴瘤治療轉診機構了解到，這些證據支持KKAS突變，作為抗EGFR治療的強制性排除指標。近一項關于生物標志物的前瞻性-回顧性研究，分析了突變譜和OS的影響。

該項HI期臨床試驗，旨在比較帕尼單抗加上FOLFOX4C奧沙利鉑，和輸液5-FU/甲酰四氫葉酸對比FOLFOX4—線治療mCRC療效。淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，對于突變患者，帕尼單抗-FOLFOX4組與FOLFOX4組的中位PFS，分別為10.1個月和7.9個月，中位OS分別為26個月和20.2個月。分層分析顯示，突變患者中單用化療組更差。