海外醫療 細胞突變帶來的失活現象

研究表明，細胞若具有其他影響到HR的基因改變，如失活，該細胞對PARP抑制劑高度敏感，這使PARP抑制劑，有望被整合到綜合性的腫瘤治療方案中。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，考慮到子宮內膜癌中prev失活的發生頻率較高，PARP抑制劑很可能會帶來獲益。

P7E7V的功能，除了和PI3K/AKT通路相反外，還可維持基因組的穩定性。體外研究表明，PTfiV失活的子宮內膜癌細胞，會導致HR缺陷，進而導致細胞對PARP抑制劑的敏感性增加。海外醫療服務機構了解到，P7E7V和奧拉帕尼在子宮內膜癌治療中的研究（POEM）正在進行，該研究是評估比較PARP抑制劑，奧拉帕尼作為單藥與標準治療的療效。

進一步聯合使用PARP抑制劑，和PI3K/AKT通路靶向藥物的研究，也正在進行中。7P53在細胞分化和衰老、細胞周期阻滯、抑制血管生成，和DNA修復中起到主要作用。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，腫瘤細胞中7P53主要通過突變發生失活，也可通過翻譯后修飾缺陷，或7P53基因互作蛋白缺陷發生失活。

海外醫療研究表明，TP53失活是維持腫瘤表型所必要的，因此探索如何恢復腫瘤野生型TP53基因功能需求迫切，前景遠大。子宮內膜癌中，7P53畸變在非子宮內膜樣癌中較為常見，約在90%的漿液性癌和80%的癌肉瘤中發生。

在1?2級子宮內膜樣癌中，幾乎沒有異常積累的失活的7P53；然而，高達50%的3級子宮內膜樣癌中可以觀察到這一現象。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，這種情況下，針對7P53畸變的藥物具有很大的潛力，但它們的研發也具有相當的挑戰性。