淋巴瘤治療中的特定靶向治療

國外多年研究發現，與MAP激酶通路和其他若干RAS效應通路，酪氨酸激酶受體（RTK）間存在相互關聯。淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，目前，MEK抑制劑單藥治療的臨床前研究，及臨床數據提示，針對信號通路不同關鍵點，對突變患者采取多靶點聯合用藥，可以提高治療有效率。

淋巴瘤中CCT突變較多見且小分子CKIT抑制劑治療有效。其中也有少數患者存在CHX酪氨酸蛋白激酶Kit突變活化，一項關于CK1T抑制劑的n期臨床研究顯示，這類小分子抑制劑能特異性地針對突變激活的腫瘤而發揮作用。

剩余約30%的淋巴瘤患者，尚未找到明確的驅動基因，也無法首選靶向治療。近來對全基因組分析揭示，在缺乏份或突變中存在一系列、全新的、突變信號分子，但它們能否成為靶向治療的作用靶點仍未可知。然而對于基因組特征明確的患者，靶向治療的進展仍步履蹣跚。

對于突變的淋巴瘤患者，起初的兩藥聯合方案已被確認是有效的，如今正轉而嘗試三藥聯合，增加一個針對相應靶點的靶向干預藥物方案。歷經幾十年停滯不前，終于迎來了轉移性淋巴瘤全身治療快速發展的時代。取得這樣的進展，部分歸功于對腫瘤逃避機體免疫監視機制，研究的進展，更重要的是對淋巴瘤基因改變的深入認識。

淋巴瘤治療轉診機構愛諾美康介紹，已經證實，篩選具有某些基因特征的患者，能從特定的靶向治療中獲益，但對其余不具備基因特征的患者靶向治療應用受限。近年來，轉移性腫瘤的預后很大程度上，取決于腫瘤負荷大小和腫瘤生長速度。針對腫瘤驅動基因的靶向治療，在抗腫瘤治療中發揮越來越重要的作用。