海外醫(yī)療 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病高峰

據(jù)了解，血管內(nèi)皮生長因子有1例復(fù)發(fā)性髓母細(xì)胞瘤的患兒，經(jīng)過貝伐珠單抗聯(lián)合伊立替康的治療后，幾乎達(dá)到CR。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，另一個(gè)獲得>30個(gè)月的SD，用貝伐珠單抗聯(lián)合伊立替康和替莫唑胺治療復(fù)發(fā)性髓母細(xì)胞瘤的患兒，9例中6例（67%）達(dá)到PR，其他3例維持SD。

貝伐珠單抗聯(lián)合替西羅莫司，使1例患者獲得4個(gè)月的SD。PTCHl、SMO的高表達(dá)和融合同源突變的抑制，見于某一髓母細(xì)胞瘤亞型。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)了解到，在臨床前試驗(yàn)中，SMOl抑制劑環(huán)巴胺引起體外的細(xì)胞周期阻滯，和體內(nèi)的腫瘤退縮。在SMO抑制劑維莫德吉的I期臨床試驗(yàn)中，3例SHH亞型的髓母細(xì)胞瘤，表現(xiàn)出抗腫瘤活性。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種眼部的胚胎性腫瘤，發(fā)病高峰在2歲，95%的病例是在5歲前確診，散發(fā)病例可見于任何年齡段。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是常見的遺傳性癌癥，30%?40%是家族性的，且常常為多灶性、雙側(cè)腫瘤以及發(fā)病<1歲。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)介紹，治療可能包括眼球摘除術(shù)、體外放射治療、近距離放射治療、熱療/冷凍治療和有效率不斷提高的化療。局部腫瘤進(jìn)行局部治療有>90%生存率，而即使對顱外轉(zhuǎn)移的患者，進(jìn)行高強(qiáng)度的多模式治療，治愈率也是很低。

不幸的是，攜帶遺傳變異的患者，繼發(fā)性腫瘤的概率較高，包括平滑肌肉瘤、骨肉瘤和黑色素瘤，但不包括AML。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)了解到，這通常發(fā)生在治療30年以后，未行放療者的發(fā)生率為10%?25%，曾行放療治療視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤者，發(fā)生率為30%?60%。