海外醫療 轉移性黑色素瘤的治療

海外醫療證實，vemurafenib是首個被批準的BRAF抑制劑，BRIM-3研究（DI期）顯示，較達卡巴嗉（1000mg/m2靜滴，每3周用），vemurafenib可延長攜帶BRAF V600E突變的轉移性黑色素瘤患者，中位無進展生存時間（mPFS）（5.3個月比1.6個月），及6個月生存率（84%比64%）。

該結果被進一步的后續隨訪所證實，另一BRAF抑制劑，dabrafenib被美國FDA批準用于治療攜帶V600突變的無法切除，或轉移的黑色素瘤患者。海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，該批準基于一項國際、開放標簽ID期臨床研究，人組250例無法切除，或未經治療的01?IV期攜帶BRAF K600突變的黑色素瘤患者，dabrafenib（150mg口服，每天2次）較達卡巴嗪（1000mg/m2靜滴，每3周用），可顯著改善患者的mPFS（5.1個月比2.7個月）。

BRAF抑制劑時代的轉移性黑色素瘤治療，對早期皮膚黑色素瘤的治療相對簡單，多數患者可通過局部切除治愈，高危患者需行干擾素輔助治療。海外醫療服務機構了解到，轉移性黑色素瘤的治療則較為復雜，盡管高劑量IL-2存在高毒性與低治愈率問題，但轉移性黑色素瘤的治療，直到晚近新藥的出現才發生改變。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，免疫治療ipilimumab（靶向CTLA-4單克隆抗體）及靶向藥物vemurafenib。vemurafenib被美國FDA批準用于治療攜帶BAFV600驅動突變的黑色素瘤患者，約占所有患者的50%。海外醫療領域發現，該批準基于臨床研究證實，此類患者的總生存時間延長。