海外醫療 基因編碼的調控及特異性
發布日期:2018-04-28經國外臨床研究,發現PI3K蛋白家族,可以催化磷脂酰肌醇(Ptdlns)端的磷酸化。海外醫療服務領域了解到,PI3K家族分為三類,分別包含多種亞基和異構體,只有I類PI3K與惡性腫瘤有關。
II類PI3K由3個異構體組成,分別包含PC3C2基因編碼的催化亞基、可磷酸化的磷脂酰肌醇,以及位于肌醇環端的磷脂酰肌醇-4(PI-4-P)。海外醫療服務后發現,III類PI3K主要參與膜轉運,包括受體內化。它們也可被RTK活化,但其下游效應至今仍不十分明確。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹到,I類PI3K由Vps34組成,其從酵母至人類都具有保守的序列,起囊泡轉運及自噬的作用。Vps34可在肌醇環使磷脂酰肌醇磷酸化,但不能使PI-4-P及磷脂酰肌醇磷酸化,盡管在體內其優先使PI-4,5-P2磷酸化。
因此,只有I類PI3K能生成重要的第二信使磷脂酰肌醇和三磷酸鹽(PIP3)。I類P13K可進一步細分為IA類和IB類,目前為止,僅有IA類PI3K信號通路與人類惡件腫瘤有關。海外醫療服務領域介紹到,PI3K是由調控亞基(p85a、p55a和p557),以及催化亞基(pllOa、pllOP、pllOS)構成的異二聚體。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹到,由于3個基因編碼調控亞基,分別是PIK3R1編碼p85a、p55a和p50a,PIK3R2和PIK3R3分別編碼p85和p557來區別。mTORC1和mTORC2亞基組成的不同,將導致底物的特異性及相關的上游信號分子。