出國看病 單藥治療也會讓腫瘤負荷縮小
發布日期：2018-04-28某些情況，具有p53缺失或突變，及JGV突變等不利風險因素的CLL患者，盡管對傳統標準化療的療效有限，但其對idelalisib卻有效。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，idelalisib不但在CLL，而且在惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤，及細胞淋巴瘤中同樣有應用前景。
出國看病服務機構愛諾美康介紹到，作為單藥治療，大約有90%的既往對標準化療方案無效的患者，使用idelalisib后會出現腫瘤負荷的縮小。因為idelalisib和BTK抑制劑依魯替尼，在出國看病后的臨床試驗中，獲得成功后，靶向生存因子下游信號B細胞受體，是一種重要的治療B細胞惡性腫瘤的策略。
ibrutinib單藥及聯合用藥的療效，主要歸功于pi10S在B細胞受體激活后的B細胞存活中，所起的重要作用。出國看病服務機構了解到，盡管突變相對缺乏，AKT在PI3K信號通路中的重要作用，使得AKT成為一個潛在具有吸引力的治療靶點。
生物效應AJKT抑制劑MK-2206，確定了AKT抑制的耐受劑量，可預測的副作用包括皮疹、高血糖和惡心，現已開展多項I?D期臨床試驗。出國看病領域發現，近，由Rosen等發表的文章顯示，AKT抑制劑單藥治療乳腺癌細胞，并不能取得大的療效獲益，因為AKT抑合抑制PI3K和mTOR。
出國看病服務機構愛諾美康介紹到，正如在腎細胞癌中，mTOR信號在許多非霍奇金淋巴瘤，包括套細胞淋巴瘤（MCL）和彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中，持續性激活。然而，彌漫大B細胞淋巴瘤，對于西羅莫司的有效率只有30%，顯著低于標準治療方案。
