赴美就醫 治療三陰性乳腺癌的研究

在ASCO會議上，有一項順鉑、吉西他濱士治療CA或PALS2突變的II期臨床研究，這是第一個包括veliparib單藥治療組的臨床研究。主要研究終點，是根據RECIST標準評價的反應率。赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，另外報道了一項veliparib聯合卡鈾，治療三陰性、激素受體陽性的轉移性乳腺癌的研究。

II期臨床研究中，采用的劑量是卡鉬AUC5，250mg每日2次，dl-21，21日為1個周期。赴美就醫服務機構了解到，血小板減少是其主要的毒性，43名可評價患者中部分緩解率為18.6%，16名欣CA突變或Fanconi缺陷的患者中則為25%。

另外，一些veliparib聯合其他化療藥物治療、晚期卵巢癌的臨床研究正在開展。rucaparib是另一種與olaparib類似的 PARP抑制劑。赴美就醫服務領域發現，與veliparib—樣，初的臨床研究主要集中聯合治療。

赴美就醫服務機構介紹到，一項I期臨床試驗，主要研究靜脈使用AG014699，聯合替莫唑胺dl-5，28日為1個周期。在該研究的劑量爬坡部分中，共入組了17名患者，替莫唑胺治療的初始劑量100mg/m2。AG014699靜脈使用劑量達到12mg/m2的話，PBMC中檢測PARP的抑制率達到74%?97%。

赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，在黑色素瘤和GIST的患者中達到了PR，AG014699的劑量固定在12mg/m2，替莫唑胺增加至大200mg/m2。4例黑色素瘤患者和3例前列腺癌、胰腺癌和平滑肌肉瘤患者，疾病穩定時間超過6個月。