安德森癌癥中心 聯合治療可能存在耐受性
發布日期：2018-04-28基于臨床研究，評價rucaparib 12mg/m2靜脈注射，與替莫唑胺200mg/m2dl-5口服，28日為1個周期，在46例未接受過化療的、晚期轉移性黑色瘤患者中的療效。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，其中有8名患者達到PRC 17.4%，另外8名患者疾病穩定時間超過24周。
中位PFS為3.5個月，36%的患者PFS時間大于6個月。中位OS為9.9個月，1年生存率為40%。安德森癌癥中心轉診領域發現，這個聯合治療方案的骨髓毒性較高。隨著PARP抑制劑單藥治療的作用逐漸明確，需要新增rucaparib的口服劑型。
安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，目前的研究，主要集中在這一點上。I期劑量爬坡臨床試驗的結果顯示，口服rucaparib600mg每日2次，可作為II期和ID期試驗的推薦劑量。研究者報告約50%的患者，出現2度和3度的骨髓抑制，包括3度貧血（29%）、中性粒細胞減少（29%）和血小板減少（14%）。
在接受300mg/d治療的MC4胚系突變的卵巢癌患者中，疾病控制率（CR+PR+SD>24周）為70%。近，另一項rucaparib聯合卡鉑治療的、I期臨床研究報道了其中期結果。安德森癌癥中心轉診機構了解到，該研究共入組了23例患者，分別接受不同劑量的卡鈾（AUC3、4和5）和rucaparib（80mg、120mg、180mg、240mg和360mg）聯合治療。
安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，盡管產生了預計中的骨髓抑制毒性，但卡鈾和rucaparib聯合治療，總體具有良好的耐受性，在各個劑量水平，疾病控制率都達到50%。在維持治療階段，olaparib組也有更多的治療中斷。初步的結果報道有效率是A組64%對B組58%。
