海外醫(yī)療 漿液性卵巢癌的分層因素

據(jù)悉，國外利用基因芯片建立了一個、由60個基因組成的BRCA陣列。海外醫(yī)療服務機構(gòu)愛諾美康介紹到，他們在BRCA突變以及散發(fā)的卵巢癌患者中，驗證了這個基因陣列，發(fā)現(xiàn)具有BRCA樣表達的患者，DFS及OS都具有明顯優(yōu)勢。

另外BACA基因陣列，還能在Capan-1克隆中，預測對PARP抑制劑的敏感性。這類基因陣列表達譜的應用，存在潛在的局限性，因為缺乏可重復性。海外醫(yī)療服務機構(gòu)了解到，技術(shù)方法的復雜性，以及缺乏明確的操作及評價標準，也限制了其在臨床的開展和運用。

海外醫(yī)療服務機構(gòu)愛諾美康介紹到，運用免疫組化技術(shù)，對BRCA功能異常進行檢測，是簡單易行的一種方法。這項研究中，研究者從癌癥及腫瘤基因譜計劃中（TCGA），篩選出了43例C41/2突變的高級別漿液性卵巢癌。他們發(fā)現(xiàn)C41染色的異常缺失或與胚系突變相關(guān)。

研究者進一步在另外70例患者中進行驗證，得出這樣的結(jié)論：免疫組化染色異常100%能預測CA1的胚系突變。海外醫(yī)療領域發(fā)現(xiàn)，免疫組化檢測可作為高度惡性的漿液性卵巢癌，進一步檢測功能的分層因素。IHC的可能問題在于缺乏一致性及可重復性，因為IHC的操作主觀性強，并且染色的解讀困難。

海外醫(yī)療服務機構(gòu)愛諾美康介紹到，另外，IHC能否預測MC42的胚系突變，目前仍不清楚。盡管胚系突變的患者，對PARP抑制劑的敏感性很高，但不是所有的突變患者都對PARP抑制劑敏感。另外也有可能在初治療一段時間后，出現(xiàn)繼發(fā)性耐藥。