去美國看病 腫瘤細胞可適應特定信號

有些情況下，治療靶點與其他細胞表達的受體激酶一樣，c-Met在各種實體腫瘤治療中，也是一個潛在靶點。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，鑒于c-Met參與腫瘤的發生、發展和轉移，且含有小分子受體抑制劑，和單克隆抗體相對易于瞄定的靶點，因此以c-Met信號通路，為靶點的幾種治療藥物已經誕生。

事實上，針對c-Met受體，或其特異性配體HGF的抑制劑，已經投入臨床使用。去美國看病服務機構了解到，雖然有些制劑，是特異性針對c-Met通路，但有些是非特異性的。如前所述，c-Met和其他受體激酶如EGFR之間的交互作用，可導致針對c-Met的抑制劑出現耐藥。

相反，c-Met信號通路，也可調控對針對EGFR和VEGF的靶向治療。去美國看病服務領域發現，腫瘤細胞對特定的信號通路抑制劑，有較快的適應能力。因此c-Met抑制劑聯合其他靶向治療手段，和更廣譜的細胞毒性藥物，如放療等治療措施，一直是研究的熱點。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，結合c-Met受體的MetMAb，可能是目前具代表性的人源化抗c-Met單克隆抗體。一項使用厄洛替尼，聯合MetMAb或安慰劑治療進展期NSCLC，試驗研究結果發現，c-Met陽性的患者服用該藥物后，PFS和OS均較服用安慰劑組顯著延長。而這一結果，并未在c-Met陰性的患者中發現。

總之，MetMAb聯合厄洛替尼的耐受性良好，僅有的輕度不良反應，為周圍性水腫。去美國看病領域發現，這些令人鼓舞的結果，推動了后續類似的01期隨機臨床試驗，在Met陽性的NSCLC患者中開展。有趣的是，目前已獲美國FDA批準的以c-Met為治療靶點的2種藥物，也被批準了其他的適應證。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，克唑替尼是其中的一種小分子抑制劑，后來被批準用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的NSCLS。幾個臨床試驗（包括CREATE試驗）正在開展，可用于評價克唑替尼在c-Met陽性的腫瘤患者中的療效。