去美國看病 原發(fā)性細胞瘤通常是初發(fā)的

臨床發(fā)現(xiàn)，GBM的分子特征，多數(shù)與出現(xiàn)抑癌基因和原癌基因有關(guān)。在祖細胞水平的遺傳變異下，盡管罕見的膠質(zhì)瘤亞型，與某些遺傳性綜合征也有所相關(guān)。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹，通常，至少有兩種不同的臨床和遺傳形式的GBM。

去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，大多數(shù)原發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤，是初發(fā)的且通常是老年患者。這些腫瘤與表皮生長因子受體（EGFR）活性增加、PTEN基因失活和正常的TP53狀態(tài)相關(guān)。繼發(fā)性GBM，來自于以前已知的低級別星形細胞瘤的惡性轉(zhuǎn)化，通常發(fā)生在年輕患者。

近來，去美國看病領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，IDH1/2突變作為繼發(fā)性GBM的標志，出現(xiàn)在約85%的繼發(fā)性GBM與5%原發(fā)性GBM。繼發(fā)性GBM的遺傳通路，涉及早期的IDH1/2突變，隨后的TP53突變及血小板源性，對MRI增強圖像顯示腫瘤完全切除的患者來說，預(yù)后可以改善。

去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，放射治療是新診斷的MG的標準輔助治療，局灶性適形放療（受累野放療），是針對腫瘤和周圍小的邊緣，通常為2cm。限制放療區(qū)域可能會降低神經(jīng)毒性的風(fēng)險，但一些去美國看病領(lǐng)域的數(shù)據(jù)表明，大多數(shù)密集發(fā)生在這一邊緣。