出國看病 哪些腫瘤患者可進行基因分型

某些臨床上，并無具體措施去要求基因檢測、只能在已認證的實驗室進行。盡管結直腸癌中KRAS突變，主要發生于G12和G13。出國看病服務機構愛諾美康了解到，大量研究表明，也存在其他相對不常見的突變，如2%至3%的結直腸癌存在AM6突變，約6%的結直腸癌存在密碼子61突變等。

出國看病服務領域發現，這些突變通過類似的路徑，依賴和抵抗靶向藥物。因此，檢測G12和G13之外，對KRAS突變位點將為這一狀態提供信息，使抗EGFR靶向治療藥物，發揮更大作用。值得注意的是，相比KRAS突變的預測意義，試圖確定這些突變預后價值的結果，卻喜憂參半。

一項國際研究、結合來自不同研究小組的數據顯示，KRAS突變的患者通常預后更差。出國看病服務機構愛諾美康介紹，在相關分析中發現，只有密碼子12的甘氨酸被替代時，與其進展差有關。研究表明，KRAS突變和患者總體生存期較差有關，而另一項試驗并未顯示基因狀態與預后有關。

出國看病服務機構愛諾美康介紹到，人們普遍認為，KRAS突變的結直腸癌患者，若不考慮其治療因素，其預后均不良。由于NRAS和KRAS相互排斥，所以彼此有高度同源性。而NRAS突變，主要發生在密碼子61或相應分型上。

出國看病服務領域了解到，決定是否采用抗EGFR治療時，對于KRAS野生型腫瘤患者，可以選擇進行基因分型。但這些檢測是建議性的，而不是強制性的。關于BRAF基因測試的技術，沒有具體建議的檢測方法，而對于出國看病后的腫瘤采樣，具體建議同基因檢測相同。