甲基化與腫瘤的分期及預后有關

美國臨床上，將4%胃癌通過微衛星檢測后，評定為高度微衛星不穩定（MSI-H）病例。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，半數顯示MSI-H患者，被臨床證實同時或異時出現多發性原發癌。具體方法及研究結果，可見其相關文獻。

約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，如果適合的分子及遺傳的標志物被選擇，這個方法在未來可能會應用于分子診斷。對DNA甲基化-靶向分子診斷，DNA甲基化是癌癥各種表觀遺傳學中、重要的分子事件。在轉錄水平調節基因表達時，DNA甲基化、組蛋白修飾、染色體重建的功能，起著開關的作用。

而各種轉錄因子，僅起到轉錄量調節開關的作用。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹到，在胃癌CPG島的高度甲基化、與許多腫瘤抑制基因的基因沉默相關，包括RAR、RUNX3以及MGMT基因。

約翰霍普金斯醫院轉診機構了解到，在胃癌患者血清中，容易檢測出癌癥衍生DNA甲基化異常。許多研究報道顯示，DNA甲基化異常檢測，是一個有用的診斷指標、及顯示預后的因子。在20%~50%胃癌患者血清中，可以檢測到pl6基因及CDH1基因甲基化。

然而，無癌的正常對照患者中，會檢測為陰性結果。約翰霍普金斯醫院轉診領域獲悉，一些基因DNA甲基化，與腫瘤分期及預后有關，比如相對于無CDH1基因的甲基化患者。對CDH1基因淋巴結，會被認為是原發腫瘤淋巴引流的第一站。如果未發現轉移灶，淋巴結清掃則可以避免。