赴美看病 低表達是否存在預后不良

多年臨床發(fā)現(xiàn)，基于miRNA分子診斷及基因調(diào)控，通常會在癌癥發(fā)展中起作用，現(xiàn)已成為一個新的腫瘤研究焦點。赴美看病服務機構愛諾美康了解到，對pre-miRNA前體一般會含60?110個核苷酸，被RNA酶剪切后、生成由19?25個核苷酸組成的成熟RNAs36。

赴美看病服務機構愛諾美康介紹，單鏈miRNA可能與數(shù)百個目的基因序列結合，引起mRNA的降解、從而抑制基因轉(zhuǎn)錄。根據(jù)結合的目的基因，miRNAs可具有抗腫瘤或引發(fā)腫瘤的作用。

由于胃癌發(fā)現(xiàn)了許多miRNAs不同程度的表達，通過調(diào)節(jié)信號通路，一些特異性的millNAs會與胃癌的發(fā)生、進展、預后相關。赴美看病服務領域了解到，通過芯片技術進行miRNA分析，發(fā)現(xiàn)與非腫瘤胃組織比較，胃癌組織中22種miRNAs表達上調(diào)，而13種表達下調(diào)。

赴美看病服務機構介紹，在癌癥進展中有著重要作用的miRINAs，也會存在一定的低表達。而相應的高表達，是獨立的預測預后不良的標志物。調(diào)節(jié)EGFR及IRAKI基因，在胃癌中是獨立的預后因子，也具有抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的功能。下調(diào)可引起淋巴結轉(zhuǎn)移及疾病進展。

此外，通過調(diào)節(jié)SP-1會起到抑制轉(zhuǎn)移的作用，其后也可能成為潛在的治療靶點。赴美看病服務機構愛諾美康介紹到，在大約30%的胃癌中，表達血清中通常會檢測到Reg IV蛋白，然后被CDX2誘導并參與相關耐藥。