通過檢測可區分癌癥的非侵襲狀態

據報道，7%?10%胰腺浸潤性導管腺癌，有第二個乳腺癌基因失活的遺傳突變，伴有LOH。包含突變的胰腺癌、在臨床上會與某些原因有關。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，在這些癌癥中的BRCA2基因，通常被一個等位基因上的種系突變滅活，伴有體細胞剩余等位基因的缺失。

因此，可識別出種系BRCA2突變患者，甚至在癌癥發生前被發現并隨訪。約翰霍普金斯醫院轉診領域了解到，BRCA2突變的癌癥可從靶向治療中獲益。實際上BRCA2的蛋白產物，與Fanconi貧血互補基因（FANC基因）蛋白產物，可以相互作用以促進同源重組，并阻止DNA雙鏈斷裂的危險基因重排。

約翰霍普金斯醫院轉診機構介紹，在生物體液中進行miRNAs檢測是可行的，原因是miRNAs能夠準確區分癌癥和非侵襲狀態。例如，與健康對照相比，胰腺癌或者慢性胰腺炎患者的血清中，miR-200a和miR-200b有明顯過表達。而且，已經證明在胰腺逯腫液體標本中，miRNAs是區分良性和潛在惡性胰腺囊腫的一種有效方法。

約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，在胰腺癌中已知的過表達中，與非黏液性胰腺囊腫相比，胰腺黏液囊腫也會存在過表達。在這些特異性的標志物中，具有80%的敏感性和76%的特異性。約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，轉錄組學和蛋白質組學的改變，近幾年在高級基因表達分析中，也發展了相關的轉錄水平。

與非瘤組織相比，幾項轉錄組序列研究，已經鑒定出了在胰腺癌中差異性表達的原因。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，這些資料能夠用于評估癌基因組的表達，并且識別被改變的蛋白。而這些被改變的蛋白，能代表診斷或者靶向治療的候選者。