丹娜法伯癌癥研究院 染色體易位的檢測方法

人類對腫瘤靶點的認知，促進了檢測和準確定量活檢含量的發展。對于多數特異分化階段的B細胞淋巴瘤，都有特征性的染色體易位。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，通常，檢測這些易位可用于腫瘤的診斷。其中包括濾泡淋巴瘤易位，及導致的基因融合。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，一般而言，FISH是檢測染色體易位的首選方法，PCR受擴增片段長度限制，不能檢測易位形成的大片段融合基因。WHO分類中，所列的每種淋巴瘤里都會有少數病例，及一些密切相關的基因改變。

對于B細胞淋巴增生性疾病治療，其預后及預測分子標志物上，也存在各個亞型。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹到，其在發病率、發病年齡及臨床結果上，也不盡相同。其中ALL/LBL、BL和DLBCL具有高侵襲性，預后差。這3種主要的治療，主要是聯合應用細胞毒性化學藥物，去抑制腫瘤細胞增殖。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，其在放療方面，可誘導腫瘤細胞凋亡和免疫治療。針對B細胞分子標記的抗體，利妥昔單抗是目前應用廣泛的治療性抗體。常與治療B細胞淋巴增生性疾病的一線藥物，聯合進行應用。