出國就醫 肝母細胞瘤的起源與分化

在MHL進展過程中，大部分病例存在超二倍體的復雜核型。這表明存在細胞遺傳學變異，而畸變可能是其變異之一。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，文獻報道，MHL病例被混淆的原因，可能是少數病例的組織學分型、采了傳統的染色體核型分析，因此難于了解是否存在基因變異。

出國就醫服務領域介紹，分子預測多數研究表明，MHL是一種預后良好的腫瘤，甚至部分病例報道該腫瘤可自然消退。不完整切除是局部復發的危險因素，11例MHL中有5例進展為UES，因此對于MHL并發或進展成UES仍存在爭議。

胎盤間充質發育不良，是發生MHL的一個輕度危險因素。考慮是基因印記失調所致，如雌雄嵌合體、BWS相關等基因座上表達基因。出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，在未來的研究中，可作為潛在的基因靶點。目前尚無明確的分子學技術，能提示預后。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，肝母細胞瘤是僅次于肝血管瘤的、兒童常見的肝臟良性腫瘤，占所有兒童腫瘤的1%。主要見于年齡較小的嬰幼兒，絕大部分患兒小于5歲。按病理類型可分為上皮細胞型、混合上皮細胞型、間葉細胞型。出國就醫服務領域認為，肝母細胞瘤起源于肝臟原始細胞，而腫瘤的類型反映了肝細胞分化和發育的階段。

單純上皮細胞型，是預后更好的組織學類型，而胚胎型是更常見的類型，相當于胎齡6?8周的肝細胞。小細胞未分化型是更原始的細胞類型，可包含桿狀細胞。出國就醫服務機構愛諾美康介紹到，還有一種常見的病理類型，為上皮與間葉細胞混合型。可包含多種成分，如骨樣組織、軟骨樣組織、肌肉、脂肪及原始細胞等。