海外醫療 橫紋肌肉瘤的預后普遍較差

分子預測腎臟透明細胞肉瘤的10年生存率為79%，稍高于兒童腎透明細胞癌的70%，顯著高于腎臟橫紋肌肉瘤的29%。海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，迄今為止，腎臟透明細胞肉瘤，仍沒有特異的分子標志物提示預后。但是，基因表達譜已經確定，它沒有調節功能。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，未來這些基因，可能成為潛在的治療靶點。而橫紋肌肉瘤是進展迅速的高度惡性腫瘤，其原發瘤好發于腎臟、中樞神經系統和軟組織，發病年齡中位值是8?17個月。雖然橫紋肌肉瘤僅占小兒腎臟腫瘤的2%，但是由于其普遍預后較差，與其他腎臟腫瘤區分組織學改變非常重要。

目前，公認的細胞起源是，同時具有某些神經上皮細胞、和間葉細胞標記的未分化細胞。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，其重要的組織學特征，是由單一的非黏附性瘤細胞組成。該細胞的細胞質呈嗜酸性、核旁有大的透明的假包含體，且細胞核偏向分布，核仁突出。

海外醫療服務機構介紹，對于免疫組化染色波形蛋白、細胞角蛋白、EMA、結蛋白和神經微絲蛋白，通常呈現陽性。大多數橫紋肌肉瘤的突變基因，被證實是SWT，位于該基因表達轉錄蛋白上，它負責核染色質組蛋白的重構轉錄調節。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，該基因的兩個等位基因，同時缺失會導致抑癌功能喪失，通常發生在散發的橫紋肌肉瘤，少見于腫瘤細胞中、基因保守序列缺失，及正常的等位基因的丟失。海外醫療領域了解到，兩種可能的治療靶點，是細胞周期蛋白和蛋白抑制劑，兩者可調控細胞周期。