海外醫療 單克隆抗體在劑量上的優勢
發布日期:2018-06-13醫學研究上,免疫原性一般包含鼠源、嵌合、人源化、全人源化單抗的結構。鼠源單抗全部來自于鼠科動物,免疫原性高,易于被人體移除。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,嵌合單抗由嚙齒動物抗體的輕重鏈的可變區,與人源抗體的恒定區融合而成。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹,有大約65%人源片段的單抗,與鼠源單抗相比,具有較低的免疫原性。人源化單抗具有95%的人源片段,其余部分由嚙齒動物單抗的6個CDR區構成,比嵌合單抗的免疫原性更低。全人源化單抗全部由人源片段組成,具有低的免疫原性。
不同種類的分子,可實現特定效果。2價單抗的效力因其大分子結構,及對組織的滲透力較低,而受到限制。海外醫療服務機構了解到,尤其是當單抗被設計、用來靶向運輸半衰期短的細胞毒素,和放射性同位素時,單鏈可變區片段,可用來提高抗體穿透力和藥代動力學。
海外醫療服務領域介紹,通過一段氨基酸的多肽,與鏈一起連接形成,在某些片段上會有更好的組織透過力。然而,作為1價抗體,它們與抗原結合的解離速率較快。因此可通過串聯兩個或三個片段,產生二價或三價的抗體。海外醫療服務機構了解到,片段的串聯方式不止一種,以二價抗體的形成為例,這個過程中連接肽太短,不足以使兩個區域折疊。
海外醫療服務機構愛諾美康介紹到,二價抗體與片段相比,因為有更低的解離常數,所以有更高的親和力。因而與其他單克隆抗體形式相比,具有給藥劑量和藥效上的優勢。利用更短的連接肽,構造的三價和四價抗體,也能提高對靶標分子的親和性。