海外醫療 特異性蛋白如何呈遞抗原

在T細胞中的組成型表達，可能會誘導細胞凋亡，從而對轉導細胞的離體擴增造成不利影響。這也影響了臨床級注射制劑的研制。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，為克服這一障礙，研究人員開發了一種、含有活化T細胞響應因子的可誘導啟動子。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹，當腫瘤靶向性細胞與其抗原結合后，該啟動子將會驅動、逆轉錄病毒轉導的IL-12在細胞中的表達。因此，IL-12的分泌將被限制在腫瘤微環境內，不僅增強T細胞功能，而且也降低IL-12的毒性。這種方法的可行性，已經在小鼠黑色素瘤模型中被證實。

除黑色素瘤以外，其他組織學類型的腫瘤，應該如何獲取足量的TIL用于臨床治療，成為了限制TIL廣泛應用的主要障礙。海外醫療服務領域了解到，于是將外周血淋巴細胞加工成、具有腫瘤反應性的細胞，以替代天然存在的腫瘤特異性淋巴細胞，便成為了一種備選方案。

海外醫療服務機構介紹，與腫瘤浸潤淋巴細胞相比，它們無需手術便能獲取。同時，也更適合逆轉錄病毒、慢病毒及非病毒載體，如轉座子系統和RNA電穿孔的體外轉導。對于異源二聚體膜蛋白，TCR是屬于免疫球蛋白超家族，由被稱作a鏈和p鏈的兩條多肽組成。

海外醫療服務機構愛諾美康介紹到，作為唯一決定T細胞抗原特異性的蛋白，它負責識別MHC呈遞的抗原。雖然TCR的多肽鏈在天然條件下是獨立表達的，但在大多數TCR導入策略中，這兩條肽鏈由同一個轉錄本編碼。海外醫療過程中，它們之間由小核糖核酸病毒跳過序列而隔開。