丹娜法伯癌癥研究院 單類血管生成蛋白的作用

總結和展望血管生成過程復雜，有許多因素參與。在動物和人體試驗中，抑制腫瘤新生血管生成，均有明確的治療獲益。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康介紹到，盡管血管生成對腫瘤的生長和播散至關重要，但是大部分抗血管治療，都會選擇性的針對這個復雜的過程。

而眾多因子中的一個，取得了有限的成功。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域介紹，目前臨床研究中使用的血管生成抑制劑，大部分作用于單類的血管生成蛋白，且到目前為止對腫瘤生長作用有限。總之不同的上游信號，包括遺傳的、表觀遺傳的因素，以及腫瘤微環境的因素。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構了解到，使用一種或多種方法，會調節一些轉錄因子的表達和功能，這些轉錄因子對于腫瘤血管生成的、各種關鍵基因的轉錄調節是至關重要的。這些轉錄因子的轉錄活性，主要受制于Ras/raf/細胞外調節激酶，及促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）和PI3K/Akt信號通路的影響。并且控制其下游多個靶點基因的表達。

尋找血管生成的關鍵轉錄因子，將其作為抗血管治療的靶點進行研究，而不是針對單個信號和效應因子，可能更有前景。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構介紹，miRNAs是一類進化上保守、對基因表達發揮負調控作用的小片段RNA。過去10多年年的研究顯示，miRNA作為重要的調控因子，參與了癌癥的發生、發展及轉移。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域了解到，癌癥中大量表達異常的miRNAs，也被證實了致癌和抑癌作用。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，基于這些研究成果，miRNAs有希望成為一種新的癌癥治療手段。但miRNAs在腫瘤發生中的作用、應用于癌癥治療的機制和策略，以及臨床應用的一些進展，都將會面臨新的挑戰。