安德森癌癥中心 藥物的活性為何會被抑制

根據應用方式的不同，抗癌納米技術可以大致分為三類：藥物輸送、控制外部能量消融腫瘤細胞、手術引導。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，目前大部分的研究，都集中在藥物的運送，因為絕大多數的化療藥物都是毒性的。納米顆粒作為化療藥物的載體，可以把循環系統內的藥物直接運送至腫瘤內。

這樣，可以達到降低毒性并且增強療效的目的，后面的結果是增加了治療窗口。安德森癌癥中心轉診機構了解到，其中一個納米技術，用于藥物運輸的例子是大分子（>50kDa）、水溶性多聚合紫杉醇結合物。當連接上左旋谷氨酸后，藥物的活性會被抑制。

安德森癌癥中心轉診領域了解到，以上會使得血液里活性藥物的濃度大大降低，從而降低藥物的暴露及相關毒性。與其他健康組織內的血管不同，在腫瘤組織內的血管上，存在一些缺口及較大的空洞，使得大分子聚合藥物更容易聚集起來。

這種現象稱為“增強滲透及滯留”效應，簡稱EPR。安德森癌癥中心轉診機構介紹，在大量使用了同位和異位腫瘤模型的、前期臨床試驗中發現，PG-TXL與紫杉醇相比，有更強的抗實體腫瘤的效果。這得益于它能延長藥物、在血液中停留的時間，以及增加藥物在腫瘤中的分布。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，對于PG-TXL，目前正在進行ID期臨床試驗。其他聚合物載體如樹突狀聚合物、乳酸聚合物、聚合物膠束，都作為抗癌藥物的載體正被研究。安德森癌癥中心轉診領域了解到，其中某些已經進了臨床試驗階段。