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約翰霍普金斯醫院 皮膚毒性和過敏反應相關

發布日期:2018-07-01

海外一項研究結果,顯示單抗聯合的部分緩解率可達17%,輕微緩解或疾病穩 定率可達31%。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到,隨后另一研究采用了同樣劑量的單抗,單藥治療伊立替康耐藥的57例患者,也證實了西妥昔單抗的療效。

通常其部分緩解率為10.5%,輕微緩解或疾病穩定率為35%。而也曾有報道證實,西妥昔單抗對于標準化療失敗,且EGFR表達陽性患者的有效性。約翰霍普金斯醫院轉診機構介紹,該研究人組患者329例,以2:1的比例隨機接受單抗聯合化療的方案。

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約翰霍普金斯醫院轉診機構獲悉,其結果也顯示兩組的ORR分別為22.9%和10.8%,聯合治療組的中位疾病進展時間,也是顯著延長,而聯合組與單藥組分別為4.1個月和1.5個月。約翰霍普金斯醫院轉診領域了解到,兩組總生存期上并無顯著差異,中位OS分別為8.6個月和6.9個月。

對于聯合治療組,未發現生存受益的原因,可能與患者單用西妥昔單抗耐藥之后,交叉到接受伊立替康治療有關。約翰霍普金斯醫院轉診機構獲悉,研究中單抗的主要不良反應,是皮膚毒性和過敏反應。在后兩項研究中有80%?88%的患者,在開始治療的1?3周內出現座瘡樣皮疫。

約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到,并且還有將近5%的患者,曾出現過敏反應。研究結果還發現,其中有趣的是患者病情緩解程度,似乎與皮膚毒性有關。有皮疹的患者,比無皮疹的患者生存期有顯著改善。