海外醫療 如何提升耐藥患者的反應率

有些治療上，尼羅替尼也被作為一種伊馬替尼失敗后的治療策略。海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，一項研究納入321例伊馬替尼治療失敗患者，接受尼羅替尼400mg每日兩次。這組人群中CCyR率達到46%，MMR率達到56%。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，整個研究人群的總體反應率為28%，24個月的PFS和OS率分別為64%和87%。另一項D期研究，評價了321例伊馬替尼耐藥或不耐受的情況，證明了海外醫療患者接受尼羅替尼治療，能獲得快速而持久的血液和細胞遺傳學反應。

通常它的中位時間為1個月和2.8個月，每當進入研究前基線時，已獲反應的患者其MCyR率為73%，基線無反應患者MCyR率為51%，12個月和18個月的預期OS率分別為95%和91%。海外醫療服務領域發現，其他在伊馬替尼失敗后，接受尼羅替尼的急變期，同樣獲得了較好反應率。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到，n期研究評估了博舒替尼的安全性和有效性。288例伊馬替尼耐藥或不耐受患者，在接受博舒替尼500mg每日一次的治療后，中位隨訪24.2個月，86%患者獲得了相應進展，53%患者的反應率提升至了41%。

還有一種特定狀態下，2年的PFS率和OS率分別為92%和79%。除各別因素外，博舒替尼對某種突變也有一定療效效。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，這些數據表明，博舒替尼用于伊馬替尼耐藥或不耐受的患者，是安全且可耐受的。