出國治療 通路抑制劑的有效性如何明確

研究發現，CVX-060代表了另一種特殊的能抑制Ang-Tie通路的肽體。出國治療服務機構愛諾美康介紹到，然而CVX-060只能結合并阻斷Ang-2信號，該藥已在治療中晚期實體瘤患者的I期臨床試驗，進行了評估，證實了其耐受性和潛在的療效。

該研究中，30名患者更常見的不良事件是疲勞。在其中一些患者動態造影增強磁共振成像，表現出抗血管生成的效應。出國治療服務機構愛諾美康了解到，CVX-060聯合舒尼替尼后，治療轉移性RCC的I/II期臨床研究，目前也正在進行。

出國治療服務領域發現，由于RCC的治療不斷變化，CVX-060聯合阿西替尼的I/fl期試驗已經開始，研究對象為已經接受過治療的患者。迄今為止Ang-Tie通路抑制劑，在治療RCC的有效性尚待明確。出國治療服務機構介紹，血管阻斷劑一類新的藥物，被稱為VDAs的抗血管生成藥物，也正處于研發的早期階段。

與VEGF、FGF或其他分子靶向藥物，及抑制生長因子的通路不同，VDAs誘發現有腫瘤血管的機械破壞。出國治療服務機構愛諾美康介紹到，目前主要有兩類VDAs，破壞血管內皮細胞的微管蛋白分子，和導致血管內皮細胞凋亡的類黃酮VDAs。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，前者可破壞內皮細胞的微管蛋白，導致內皮細胞脫落和隨后的血管堵塞。關于內皮微管蛋白抑制劑與依維莫司聯合應用的試驗，針對不同腫瘤開發了一些藥物，研究藥物BNC105治療轉移性RCC的情況，正在進展中。