去美國看病 免疫組化不能代表甲基化水平
發布日期:2018-07-17目前,MGMT啟動子甲基化的表現或缺失,并不能作為是否選擇標準治療的決策因素。MGMT的重疊及DNA修復機制,與TMZ的細胞毒性機制相關。去美國看病服務機構愛諾美康介紹,但目前并無證據表明,MGMT啟動子的甲基化可作為預測指標。
去美國看病服務機構愛諾美康了解到,而對于TMZ化療反應的預測指標,這一現象令人困惑。對此問題的一個解釋是,目前有些檢測方法,檢測出的MGMT啟動子甲基化狀態,與證實的基因功能不符,如蛋白表達等,或僅能作為一個整體化甲基化狀態的標記。
基礎及轉化醫學研究,目前未發現MGMT啟動子甲基化,與腫瘤組織中MGMT蛋白表達的關聯。去美國看病服務機構愛諾美康獲悉,對腫瘤組織進行MGMT蛋白免疫組織化學染色,并不能代表啟動子甲基化水平,或患者的治療結果。
去美國看病服務機構了解到,MGMT啟動子區域的甲基化方式,在膠質母細胞瘤和其他高級別膠質瘤中,也存在異質性。目前可靜默基因必需的特殊甲基化類型,并未被獲知。去美國看病領域獲悉,MGMT啟動子甲基化,也經常與其他相關的因子伴隨存在,包括異檸檬酸脫氫酶的突變等。
對于原神經基因的信號化,以及CPG島甲基化基因型,MGMT啟動子的甲基化可,能是其他預后因素產生的伴隨現象。去美國看病服務機構愛諾美康獲悉,美國批準TMZ廣泛應用于新診斷的膠質母細胞瘤后,n期及m期的臨床試驗,也已開始聚焦于化療抵抗的作用。