安德森癌癥中心 突變信號如何區(qū)分其他腫瘤

多年研究發(fā)現(xiàn)，IDH1突變的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，其預(yù)后明顯比IDH1野生型患者好。它們的總生存吋間，往往可達到24?36個月，而這一數(shù)據(jù)在野生型患者中，僅為9?15個月。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康獲悉，IDH2突變的情況，多發(fā)生在少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者中。

特定突變的情況，較少出現(xiàn)在星形細(xì)胞瘤里。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康了解到，在IDH1突變的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中，曾出現(xiàn)過MGMT啟動子甲基化，及P53基因突變的頻率較高的情況發(fā)生。對于IDH1突變的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，在原神經(jīng)基因信號，及CpG島甲基化基因型上，可與其他腫瘤分別開來。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構(gòu)獲悉，在一項針對間變性星形細(xì)胞瘤，及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的研究中，包含年齡、MGMT啟動子甲基化、組織學(xué)類型及手術(shù)切除程度等，還有其它多因素分析，顯示IDH1突變是更強的預(yù)后因素。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，IDH1突變終將成為一個獨立作用的因子出現(xiàn)。

對于那些用于研究膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的、個體化藥物治療，同時也是未來臨床試驗中的預(yù)后生物標(biāo)志物。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康介紹，它可以用以將人組患者分層分析，還可以進一步研究IDH1突變后，所促發(fā)的腫瘤生長機制問題等情況。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構(gòu)愛諾美康了解到，以決定是否可將IDH1突變，作為新型靶點的方式，可用于研究膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的相關(guān)治療策略。當(dāng)出現(xiàn)IDH1突變，聯(lián)合MGMT啟動子甲基化的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，其預(yù)后較之單獨出現(xiàn)，會對相應(yīng)的生物標(biāo)志物，產(chǎn)生更好的治療情況。