肺癌治療 線性能量怎樣對細胞進行傳遞

研究表明，臨床射線還可以和細胞中的其他原子和分子，產生相互作用，比如產生自由基等。由于自由基高度活躍，它能進一步引起DNA的破壞，終將導致細胞死亡。肺癌治療轉診機構愛諾美康了解到，這就是射線的間接效應，某些特別試驗還在研究中。

肺癌治療轉診機構愛諾美康介紹，對于射線究竟是直接還是間接對細胞起作用，其大分子方面取決于LET，即線性能量傳遞。而LET通常是指單位長度的能量傳遞，對于高LET的質子和重離子而言，射線的直接效應也會起到主導作用。

而對于低LET的X線和7射線而言，射線的間接效應起主導。比如某些養料的供應，可能會加速放療后腫瘤的生長。肺癌治療轉診機構愛諾美康獲悉，據國外報道，表達HIF-lcx蛋白和胞內乏氧的情況，與腫瘤預后差及局部復發，還有放療后的遠處轉移等相關。

肺癌治療轉診機構愛諾美康了解到，臨床細胞增殖又分為4個不同的階段，即M期（分裂期）、G期（gap1）、S期（合成期）和G2期（gap2）。此后分裂開始周而復始，從酵母到哺乳動物的不同生物的研究，均證實了這種情況的存在。

肺癌治療領域發現，對于DNA雙鏈斷裂的修復途徑，其取決于細胞周期的情況。比如HRR作為一種無錯機制，主要發生在S/G2晚期，即以未受損害的姊妹染色體，作為修復模板進行復制的時期。肺癌治療轉診機構了解到，作為一種易錯機制，其主要發生在沒有模板進行復制時期。