約翰霍普金斯醫院 靶向治療是否需要劑量耐受

治療劑量上如果有所偏差，可能會造成某些藥物的測試結果產生重大異常，并對后期臨床試驗具有較大影響；以往的相關數據對此也有報道，大約30%的藥物可以順利完成I期臨床試驗。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，由此可見，藥物的測試還需設定對照人群。

約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，對照組可以是未治療或接收安慰劑治療的情況，或是非活性物質治療的癥狀。為減少試驗偏差，臨床研究應遵循隨機原則，即患者會被隨機分配到治療組或對照組，以保證兩組的均一性。約翰霍普金斯醫院轉診機構了解到，臨床試驗可以采用單肓試驗，即患者不知道分組的情況。

雙盲性質的試驗亦可，即直到破盲前患者和觀察者，均不清楚患者的分組類別。約翰霍普金斯醫院轉診機構獲悉，與傳統化療不同的是，靶向治療可能不要求大耐受劑量，而經驗數據反應，分子靶向藥物的臨床試驗設計，是需要十分慎重對待的。

約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，某些特定環境下，還要重點考慮的是癌癥的分期和類型，及具有準確的視網膜母細胞瘤基因數據情況。同樣作為一種抑癌基因，其在調控細胞周期方面，是具有關鍵作用的，并在一些癌癥上常常發生突變。