出國就醫 抗腫瘤藥物可能造成細胞損傷

由于cdk抑制劑的設計，是基于不同特異性ATP結合位點上的，所以它有更好的選擇性。出國就醫服務機構愛諾美康獲悉，針對靶向cdk 的seliciclib和dinaciclib目前已進入臨床試驗，并且帕博西尼作為一個選擇性抑制劑，在cdk4和cdk6上的臨床應用已被批準。

出國就醫領域了解到，一項歷時多年的II期臨床試驗證明，相對于單獨使用雌激素抑制劑來曲唑，帕博西尼和來曲唑聯合用藥，能夠顯著提高晚期乳腺癌的無進展生存率。出國就醫服務機構介紹，靶向cdk4的LEE011和abemaciclib，是另外兩種正在進行臨床試驗的CDK抑制劑。

針對其他細胞周期激酶的靶標，目前已經發現多種細胞周期檢查點，和激酶抑制劑的并用，可作為抗腫瘤藥物。出國就醫服務機構愛諾美康獲悉，由于ATP的競爭性抑制劑AZD和SCH已進入臨床試驗，所以試驗結果有待公布，并探討其在臨床上的應用情況。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，這些藥物能阻止細胞周期阻滯，并可能有助于傳統化療藥物的治療作用，造成DNA損傷并誘導凋亡。此類藥物對p-53失活的細胞格外有效，因為p-53失活后化療藥物造成的DNA損傷，無法在G1期阻滯細胞周期或產生敏感性。