安德森癌癥中心 靶基因的選擇會影響蛋白水平

針對一些特定效應，p53蛋白可以獨立地通過阻滯細胞周期，或誘導細胞凋亡等情況，來有效阻止損傷的DNA信息，遺傳給子代細胞發生，這是完全相對獨立的過程。安德森癌癥中心轉診領域獲悉，確定生物結果是細胞周期阻滯，還是細胞凋亡的分子因子，臨床已能被清楚解析。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，啟動子的選擇性和p53結合后，之間的親和力是決定細胞命運的因素；這取決于一定特定因素，而p53響應原件的序列長度，會導致間隔序列可變。安德森癌癥中心轉診領域發現，針對啟動子區域序列或翻譯后p53的修飾，p53的蛋白絲氨酸在磷酸化后，會傾向于誘導凋亡基因。

p53蛋白的絕對濃度，是影響結果的另一個因素，有證據表明啟動凋亡p53蛋白濃度，需要達到一定閾值。安德森癌癥中心轉診機構介紹，p53的亞細胞定位也影響其下游效應，如p53作為轉錄因子，必須在細胞核中發揮作用。但其非轉錄依賴的功能，則會使p53可以在細胞的其他部分發揮作用。

與p53相互作用的其他因子，例如不同的轉錄因子組合也會影響其結果。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，靶基因的選擇性和p53蛋白水平，及亞細胞定位和其他輔助因子等，都會影響p53的下游效應；而針對致癌基因的活化情況，通常會是P53誘導細胞凋亡的上游信號。